op – adios tumi, auf das wir uns nie wiedersehen

30. Mai 2016Schreibe einen Kommentar

fast hätt ich vergessen über den auszug meines tumis berichten ?

in dem brustzentrum (bz 1), wo meine sentinel-op und die chemo stattfand, hatte ich ja immer das gefühl, ich muss den ärzten die infos aus der nase ziehen. aufgrund dessen hatte ich mich dazu entschieden für die zweite op eine zweitmeinung einzuholen. meine termine im bz 1 standen fest und als ich meiner ärztin Dr. K sagte, dass ich einen termin zur zweitmeinung hab, wurden alle termine nach hinten geschoben. somit wurde die zweitmeinung zur erstmeinung. zudem meinte sie, unterm strich wäre es ihr egal, wo ich mich schlussendlich operieren lassen würde… das war bei der vorletzten chemo. bei meiner letzten chemo war dann glücklicherweise Dr. B anwesend. sie konnte denn sinn des verschiebens nicht ganz nachvollziehen und wünschte mir aber alles gute, egal wo ich hingehe. (gott war ich froh das Dr. B meine letzte chemo gab…egal ich schweife ab).
nun gut, 27.04.2016 termin zweitmeinung. sehr angenehmer termin. darauf hin hab ich mich sofort für die op im bz 2 entschieden. gleich anschließend bekam ich kurzfristig eine mammographie und mammasono. ich bin kein fan von mammographie… ich hatte auch noch nie eine. auf die frage, ob bei meiner kleinen knapp A brust diese überhaupt sinnvoll ist bekam ich endlich antwort… die ich im bz 1 nach 5x fragen immer nur mit „das muss so sein“ beantwortet bekam. also, die mammo ist vor op notwendig um auszuschließen, dass in der brust mikrokalk vorhanden ist. dieser gilt als vorstufe meines tumis und müsste bei anwesenheit mit entfernt werden. halleluja! ist das so schwer zu erklären?! aber, mammo und sono tip top. tumi nur noch 0,7 x 0,5 cm groß. kein mikrokalk. und dazu noch die info, dass bei meiner brust mammo in der nachsorge keinen sinn macht. herzlichen dank! anschließend kaffee mit A (wenn man schon mal in der stadt ist :)) am 06.05.2016 war noch mrt. da ich so jung bin wird im uniklinikim auf nummer sicher gegangen. anschließend urban art fair mit M (wenn man schon mal in der stadt ist ?) 11.05.2016 ist vorbesprechung der op. puh da musst ich echt lang warten. am ende aber alles fein und der befund vom mrt auch. kein mikrokalk somit bleibt es bei der brusterhaltenden op (bet = brusterhaltende therapie)
12.05.2016 tag des abschieds!
wir müssen um 7:30 auf station sein. meine mama kommt mit. mit eineinhalb stunden anfahrt echt sau früh aufstehen… bin ich nicht mehr gewohnt ? als erstes geht es auf das zimmer. 3-bett, altbau, etagentoilette und dusche 😮 oooukay… anschließend gehts zur drahtmarkierung. hier wird ein draht unter örtlicher betäubung und ultraschall hin zum clip geschoben. damit die ärzte im op wissen wo sie schneiden müssen. anscheinend unterscheidet sich das kranke gewebe optisch nicht vom gesunden. es hieß, ich komm früh dran. ich bin ja nüchtern und ohne flüssigkeit… seit 6:00… leider zieht sich alles. vor mir kommt dann noch S in den op. sie liegt mit mir im zimmer. eigentlich wurde sie gestern schon operiert, leider muss sie nochmal operiert werden. und dann gibt’s die ganzen weiteren notfälle… ick verdurste fast ? meine mama kommt immer wieder vorbei. ich darf eine leckmichamarsch tablette mit ein wenig wasser nehmen (ich liebe wasser… es war ein großer schluck) um ca. 14 uhr werd ich endlich abgeholt… um dann nochmals im op-vorraum vertröstet zu werden. ich verbringe die zeit mit ruhigem atmen und beten (ja… ich bete. schon immer. aber seit der diagnose mehr) es ist 15:15 uhr und mit unzähligen entschuldigungen wird die nadel gesetzt. man sagt mir noch, dass sie hoffen sie schaffen alles, denn… die radiologie muss das frische gewebe röntgen um zu sehen, ob genügend sicherheitsrand vorhanden ist. die sind nur bis 16 uhr da. wird knapp, op dauert ne stunde.
ich glaube es ist 17 uhr als ich aufwache im hektischen flur des op. 15 minuten später bringen sie mich auf station. da ist sie, meine mama ❤ auf die frage wann ich essen und trinken darf, antwortet die schwester frühestens in 2 stunden ? gut das mir die anästhesistin gestern den rat gab, mir was mit zunehmen. und dann ass ich, frisch getrennt vom tumi, meine erste banane und dazu viel wasser.

alles in allem verlief die op gut. am nächsten tag konnte bereits der druckverband gegen den bh eingetauscht werden. ich hatte keine schmerzen. mit S war es sehr nett im zimmer. habe endlich ‚leberkäs-junkie‘ von rita falk gelesen. am freitag bekam ich von T mit mann, kind und babybauch besuch. und da alles so tippi läuft durfte ich am samstag nach hause. mein mann wollte mich eh besuchen, jetzt darf er mich gleich mitnehmen mittag. juhu! info bei viste: bh mindestens 2 monate tag und nacht tragen. optimal wären aber 3 monate (okay, einer ist dann definitiv zu wenig…) faden löst sich auf, strips gehen von selber ab. der befund dauert 10 arbeitstage. ich werde angerufen. am abend darf ich bereits duschen. dann wird die drainage gezogen.
und dann kommt mein taxi ?

mein erster krankenhausaufenthalt 2015

7. April 20162 Kommentare

29.10.2015. seit fast 32 jahren war ich nicht mehr im krankenhaus und ich bin furchtbar aufgeregt.

am donnerstag muss ich bereits einchecken und bekomme die voruntersuchungen. meine mama ist natürlich dabei. dann bin ich auf dem zimmer. 3-bett. eine alte dame und eine junge frau, die sichtlich das gleich hinter sich hat was mir bevor steht. U spricht mich gleich an und erzählt von sich. sie ist so alt wie ich, hat zwei kleine kinder. hat den tumor beim stillen entdeckt. chemo ist vorbei, op resttumor auch und heute darf sie nach hause. wir reden recht viel und das gespräch mit ihr macht mir unglaublich viel mut. wir tauschen nummern aus und dann ist sie auch schon weg.

bei mir gehts jetzt weiter im plan. zuerst gehts zum röntgen. die lunge ist in ordnung. dann gehts zur clipmarkierung. das heißt, dass mein tumor mit einem metalldraht markiert wird, um die stelle bei der op in einem halben jahr wieder zu finden. anschließend gehts zur wächterlymphknoten-markierung. hier wird mir ein leicht radioaktives eiweißpräparat gespritzt. dadurch wird der lymphknoten der dem tumor am nächsten ist (wächter- oder auch sentinel-lymphknoten) markiert und kann bei der op morgen sofort gefunden und entfernt werden. dann noch das aufklärungsgespräch beim anäthesisten. oh man, warten lernt man im kh definitiv. jetzt bin ich allein auf dem zimmer. hab mir die tv karte geholt und versuche ein bisschen runter zu kommen. morgen früh bin ich gleich die erste im op. jetzt noch mit meinem mann telefonieren und dann versuchen zu schlafen.

die op verlief gut. es wurden nur 4 lymphknoten entfernt. das ergebnis, ob sich bereits bösartige zellen in ihnen befinden bekomme ich erst in ein paar tagen. als ich auf meinem zimmer richtig aufwache ist meine mama bereits da und ich hab gesunden hunger. gestern abend hat sie meinen großeltern gesagt, dass der tumor eine chemo bekommt. ein schock für so unglaublich fanatische gesundheits- und ernährungsapostel! den rest des tages hab ich ein bisschen vor mich hin gedöst und abends kam mich mein mann besuchen. dann die erste nacht, ich bin noch immer alleine im zimmer. sehr toll! nur die drainage find ich nicht so toll. als ich nachts auf die toilette musste blieb ich hängen, leck … da war der kreislauf mal in einem ganz anderen universum. von dort begrüßte es mich auch am nächsten morgen und ich musste mich erstmal übergeben. guten morgen! das wochenende war sehr ruhig. besuch vom mann, meinem bruder mit frau und mama. am montag darf ich wohl nach hause. am sonntag abend hatte ich ein nettes gespräch mit einer krankenschwester. ich erzählte ihr von meiner reise. sie meinte, ich solle mir immer bewusst sein, dass jeder die chemo anders erlebt und verträgt. es gibt frauen die sitzen die chemo mit einer arschbacke ab. um ehrlich zu sein, geglaubt hab ich ihr nicht…aber sie sollte recht behalten.

so es ist montag und heute darf ich nach hause. vorher wird die drainage gezogen. yeah… bevor ich aber heim kann, kommt noch das knochenszintigramm. dazu bekomm ich nochmals radioaktives kontrastmittel gespritzt.hello, ich leuchte nun wie mr. burns im dunkeln 😉

noch bevor ich das kh verlasse sagt mir die ärztin, dass meine lymphknoten NICHT befallen sind! das heißt bis jetzt, keine metastasen. jetzt fehlt nur noch der befund von den knochen.